歡迎訪問海能未來技術集團股份有限公司網站 熱線電話:0531-88874444
技術文章 / Technical article 您的位置:網站首頁 > 技術文章 > 全自動定氮儀的原理以及特點

全自動定氮儀的原理以及特點

點擊次數:607 發布時間:2017-08-01

全自動定氮儀的原理 
蛋白質含量測定方法是生物化學研究中zui常用、zui基本的分析之一。目前常用的方法有全自動定氮儀法(Kjedahl、雙縮脲法(Biuret)、紫外吸收法、考馬斯亮藍法(Bradford)。其中Bradford法靈敏度zui高比紫外吸收法靈敏10~20倍Biuret法靈敏100倍以上。 凱氏定氮法雖然比較復雜但較準確往往以定氮法測定的蛋白質作為其他方法的標準蛋白質。 
原理:自動定氮儀法測定蛋白質分為樣品消化、蒸餾、吸收和滴定4個過程。其原理是樣品中含氮有機化合物與濃在催化劑作用下共熱消化,含氮有機物分解產生氨,氨又與 — 作用,變成銨。然后加堿蒸餾 放出氨,氨用過量的硼溶液吸收,再用鹽標準溶液滴定求出總氮量換算為蛋白質含量。
特點:
凱氏定氮法是目前分析有機化合物含氮量常用的方法,是測定試樣中總有機氮zui準確和zui簡單的方法之一,被國內作為法定的標準檢驗方法。該凱氏定氮法適用范圍廣泛,用于標準蛋白質的準確測定,干擾少,干擾是非蛋白氮可用三乙沉淀蛋白質而分離測定結果準確,重現性好,但操作復雜費時,試劑消耗量大。費時太長,通常8-10個小時,靈敏度低,測定范圍是0.2-1.0mg。
想了解更多全自動定氮儀信息歡迎客服 

聯系方式 二維碼

服務熱線

400-618-6188

掃一掃,關注我們

日本高清二区视频久二区_三级网址_全黄性性激高免费视频